一、合成研究員

職位描述

崗位職責：

1、化學藥物研發(fā)項目的小試、中試工藝研究及雜質(zhì)研究；

2、研發(fā)產(chǎn)品中試放大、技術轉移研究，生產(chǎn)工藝交接過程中出現(xiàn)的偏差與質(zhì)量事故的調(diào)查、處理；

3、撰寫工藝研究總結報告、注冊申報資料（合成工藝部分）等技術資料。

任職資格：

1、有機化學、藥物化學相關專業(yè)、本科以上學歷；

2、2年以上合成工作經(jīng)驗；

3、身體健康

二、合成項目負責人

職位描述

工作內(nèi)容：

1、協(xié)助總監(jiān)完成原料藥項目的研究工作：完成研究項目的工藝路線的制定，對工藝路線及工藝優(yōu)化過程和階段性結果進行分析匯報，解決項目研究中出現(xiàn)的問題，積極推動項目快速的啟動與順利開展；

2、對項目被選工藝的專利問題、可行性問題、成本控制、批量設計進行把控，撰寫開題報告；

3、及時與上級領導溝通項目研發(fā)過程中出現(xiàn)的任何問題；

4、負責帶領團隊進行中試放大、試產(chǎn)，協(xié)助生產(chǎn)部門解決生產(chǎn)中遇到的工藝問題；

5、項目申報資料的撰寫、校對；譜圖的解析、原始實驗記錄的審核等；

6、負責項目的日常管理工作，使資源得到合理充分利用，控制日常送檢樣品的有效性；

7、協(xié)助完成部門內(nèi)部的團隊建設及人員的培訓；

8、負責項目相關的溝通與協(xié)調(diào)。

工作經(jīng)驗要求：

1、具有3年以上相關行業(yè)研發(fā)經(jīng)驗；

2、至少主導過一個項目的研發(fā)工作；

3、具有原料藥申報資料撰寫經(jīng)驗；

4、具有一定的項目管理的經(jīng)驗；

5、熟悉FDA和NMPA藥物研究的相關政策、法規(guī)、國家新藥審評技術要求及審評動向，具有較系統(tǒng)的藥品GMP知識；

6、能夠熟練進行中英文文獻專利查詢，實驗方案設計并組織實施；

7、能夠獨立撰寫申報資料，保證研發(fā)項目的規(guī)范性、真實性和完整性；

8、能帶領團隊進行所開發(fā)原料藥項目的中試和大生產(chǎn)的轉化；

9、能夠對團隊建設合理規(guī)劃，指導實驗人員完成相關實驗工作